A Alzheimer Portugal, enquanto membro da Plataforma Saúde em Diálogo aprovou, no passado dia 3 de Outubro, a Declaração de Lisboa sobre as prioridades e estratégia da Plataforma Saúde em Diálogo.

A Plataforma Saúde em Diálogo é uma associação sem fins lucrativos constituída por associações de doentes, promotores e profissionais de saúde e de consumidores, cujo principal objetivo é o de dar voz aos doentes e utentes de saúde contribuindo para a evolução de um sistema de saúde cada vez mais centrado no doente.

Neste sentido, a 3 de Outubro de 2013, foi aprovada a Declaração de Lisboa, um documento que apresenta a Plataforma, sistematiza os pontos comuns às associações que a integram, define os seus objetivos, prioridades e uma estratégia de atuação.

A Declaração de Lisboa é, portanto, um instrumento de unidade e de identificação das 41 associações que integram a Plataforma.

Neste documento, a Plataforma Saúde em Diálogo e as associações que a integram apelam a todos os cidadãos, decisores políticos, profissionais de saúde e de apoio social que, reconheçam e promovam a saúde centrada na pessoa como uma prioridade nacional e que as apoiem na concretização das suas prioridades.

A Plataforma Saúde em Diálogo promove a saúde centrada na pessoa, a qual assenta nos seguintes pilares:
I – reconhecimento dos direitos e deveres dos doentes e utentes de saúde;
II – literacia, prevenção e diagnóstico precoce;
III – importância da família e do cuidador familiar;
IV – reconhecimento do papel das associações.

Partindo destes quatro pilares, a Plataforma e as 41 associações que a integram, estabelecem as seguintes prioridades:

• Obter, por parte dos decisores políticos, o reconhecimento da Plataforma como parceiro indispensável na definição e implementação das políticas de saúde ou com implicações na saúde;
• Promover e amplificar a promoção dos interesses para que se constituiu a Plataforma em toda a sociedade civil, reforçando a sua ligação e disponibilidade de colaboração junto dos órgãos de comunicação social;
• Promover a sensibilização e a informação sobre os direitos e deveres dos doentes, junto destes, dos seus familiares e cuidadores e também junto dos prestadores de cuidados de saúde;
• Prosseguir o objetivo da criação do Estatuto do Doente Crónico e a Definição de Doença Crónica;
• Contribuir para a literacia em saúde;
• Sensibilizar para a importância da prevenção e do diagnóstico precoce;
• Promover o papel do cuidador informal e reclamar, junto dos decisores políticos, um estatuto próprio que reconheça os seus direitos;
• Promover a solidariedade entre as organizações que integram a Plataforma e sensibilizar para a importância do reconhecimento do papel que as associações desempenham na sociedade