Eleições | Delegação Norte
Caros Associados,
Devido ao afastamento de alguns elementos da direção da Delegação Norte, cumpre-nos realizar novas eleições.
Alguns dos atuais órgãos sociais continuam disponíveis para continuar a conduzir os destinos da Delegação Norte da Alzheimer Portugal, havendo lista candidata para os próximos 4 anos.
No entanto, desafiamos os associados a apresentarem listas dispostas a dirigir a Delegação Norte.
O prazo para o efeito é de 15 dias, sendo, posteriormente, marcada a data da Assembleia Geral para realização das eleições
A Presidente da Delegação Norte da Alzheimer Portugal
Ana Taborda
06 de maio de 2016
Para mais informações e envio de listas:
Delegação Norte da Alzheimer Portugal
Centro de Dia «Memória de Mim»
Rua do Farol Nascente nº 47A R/C
4455-301 Lavra
Telefone: 229 260 912 | 226 066 863
E-mail: geral.norte@alzheimerportugal.org
Maratona da Saúde - Espetáculo Solidário RTP
O espetáculo solidário da Maratona da Saúde dedicado a angariar fundos para a investigação nas doenças neurodegenerativas decorrerá já este sábado, de abril de 2016.
O evento não será aberto ao público mas todos podem acompanhar através da RTP ou RTP internacional.
A Maratona da Saúde dedica a sua 3ª Edição às Doenças Neurodegenerativas que afetam pessoas de todas as idades e são um dos mais importantes problemas médicos e socioeconómicos da atualidade. Estas doenças têm carácter progressivo e degenerativo e causas ainda desconhecidas, que afetam o cérebro e atacam o sistema nervoso central.
Com os donativos dos Portugueses a Maratona da Saúde vai poder contribuir para um avanço da investigação no campo das doenças do sistema nervoso.
A Alzheimer Portugal associa-se à Maratona da Saúde.
Saiba mais em www.maratonadasaude.pt
Alzheimer Portugal e DLV BBDO Milan lançam «Primeiro Encontro»
Sonha ter um primeiro encontro como o de Corinne e Paul? Se não, aproveite ao máximo o seu próximo encontro com aqueles que ama.
- Campanha da DLV BBDO Milan para a Alzheimer Portugal
- «Primeiro Encontro» retrata os sentimentos pelos quais passam os cuidadores de pessoas com demência quando o seu familiar já não os reconhece.
O vídeo "O Primeiro Encontro" é o resultado de um trabalho conjunto entre a agência internacional BBDO e Associação Alzheimer Portugal. Um vídeo que pretende alertar a população de todo o mundo para a forma mais comum de demência, a doença de Alzheimer, ainda demasiado subestimada em comparação com o crescimento exponencial da sua prevalência à escala global.
A Alzheimer Portugal, enquanto única organização em Portugal, de âmbito nacional, especificamente constituída para promover a qualidade de vida das pessoas com demência e dos seus familiares e cuidadores, aceitou com entusiasmo a oferta da DLV BBDO Milan, abraçando o desafio de criar uma campanha focada nos cuidadores das pessoas com doença de Alzheimer, sobretudo nos seus sentimentos e dificuldades.
Foi daqui que nasceu a ideia dos criativos da BBDO: "queríamos transmitir as emoções e sentimentos dos familiares das pessoas com demência, criar um momento de empatia e convidar a população a fazer um donativo para a Alzheimer Portugal», refere Pas Frezza, Diretor Criativo da DLV BBDO Milan.
O objetivo com o "Primeiro encontro" não é apenas contar uma história, mas sobretudo chamar a atenção para as dificuldades pelas quais passam os cuidadores e familiares de pessoas com doença de Alzheimer, procurando transmitir o sentimento de frustração e tristeza quando a pessoa não se recorda dos momentos mais marcantes da sua vida, quando um pai não reconhece a sua filha. O vídeo mostra, precisamente, um «primeiro encontro», onde uma jovem fala da sua vida e da sua infância, não a alguém que acabou de conhecer, mas ao seu pai, que já não a reconhece.
«A Alzheimer Portugal agradece à DLV BBDO Milan o facto de ter escolhido a nossa associação para ser a cara desta campanha. Um vídeo comovente que irá certamente tocar nos corações dos portugueses e ajudar a Alzheimer Portugal no seu grande objetivo de melhorar a qualidade de vida das pessoas com demência e dos seus cuidadores, divulgando a importância do respeito pelos seus direitos e promovendo a sua autonomia e o seu envolvimento social», refere Tatiana Nunes, Coordenadora do Departamento de Relações Públicas da Alzheimer Portugal.
O vídeo está disponível no canal no Youtube da Alzheimer Portugal (https://www.youtube.com/watch?v=-Cu_NsJcmeA) em inglês e legendado em português, italiano, espanhol, russo e inglês.
Os diretores criativos Pas Frezza e Luca Iannucci trabalharam neste projeto sob a supervisão dos diretores criativos executivos Stefania Siani e Federico Pepe. O filme foi produzido por Riot com Andrea Vavassori e dirigido por Alessio Fava, com fotografia de Alessandro Dominici.
A música que acompanha a história é um cover de "Have you ever seen the rain" feito por Bettes.
Créditos:
Creative Agency: BBDO Milan
Executive Creative Directors: Stefania Siani, Federico Pepe
Client Creative Directors: Pas Frezza, Luca Iannucci
Director: Alessio Fava
DoP: Alessandro Dominici
Producers: Andrea Vavassori, Martina Kirkham
Production: Riot
Tatiana Nunes - Alzheimer Portugal
Director's assistant: Carlo Febbraro
Set design: Amos Caparrotta
Stylist: Rosanna Bevilacqua
Styling: Luisa Beccaria, La prealpina, Almacen
Actors: Giancarlo Previati - Sophie Spreadbury
Location: Anticamera Location
Post production: Riot
Editing: Massimo Magnetti
Sound design & re-recording mixer: Matteo Milani
Color grading and online: Andrea Vavassori
Music: Massimo Giordani, Antonella Zappietro - Edizioni Curci
"Have You Ever Seen The Rain" performed by Bettes
Written by John Cameron Fogerty
© by Jondora Music - Courtesy of Concord Music Group Inc.
Published in Italy by STAR srl - Milano
« KING Music & Publishing
Maria João Bastos apoia Alzheimer Portugal
Na sequência do movimento «What makes you smile?», a Alzheimer Portugal foi escolhida por Maria João Bastos para receber um donativo por parte da White Clinic.
«O que me faz sorrir» é um projecto solidário. Neste vídeo, a Maria João Bastos diz-nos o que a faz sorrir e que sorriso a inspira na sua vida.
A tentar que cada vez mais pessoas possam sorrir, cada convidado escolhe uma instituição para fazer a sua contribuição e dar destaque a uma causa da sua escolha
Nova Declaração Escrita do Parlamento Europeu sobre a Doença de Alzheimer
A 11 de abril de 2016, um grupo de membros do Parlamento Europeu (de diferentes grupos políticos e países) lançou uma nova declaração escrita (27/2016) sobre a definição de prioridades de uma estratégia europeia para as demências.
Esta declaração apela ao Conselho e à Comissão Europeia para assumir a luta contra a doença de Alzheimer e outros tipos de demência como uma prioridade da União Europeia e para colocar mais ênfase na cooperação entre os Estados-Membros nas áreas da investigação, tratamento e prevenção. Isto naturalmente constitui uma oportunidade fantástica de ver o Parlamento Europeu a apoiar a nossa causa e, por isso, apelamos ao apoio de todos os eurodeputados.
A declaração foi lançada por 11 deputados e reuniu, até agora, o apoio de 25 deputados. Temos até 11 de julho para alcançar o número necessário (376) de assinaturas, caso contrário a declaração irá caducar e não será aceite.
Declaração escrita, apresentada nos termos do 136.º do Regimento do Parlamento Europeu, sobre as prioridades de uma estratégia europeia de luta contra a demência
1. Todos os anos, 1,4 milhões de europeus desenvolvem uma qualquer forma de demência, e, segundo as estimativas da Organização Mundial de Saúde, 6,4 milhões de pessoas sofrem desta patologia na União Europeia.
2. Em 2050, o número de pessoas na Europa com mais de 65 anos será três vezes superior ao de 2003 e cinco vezes superior para as pessoas com mais de 80 anos, alargando o leque de pessoas em risco de demência.
3. A demência e as respetivas consequências para a saúde têm um enorme impacto sobre as populações afetadas e as suas famílias, os prestadores de cuidados e a sociedade no seu conjunto; diversos estudos demonstraram que uma diminuição dos fatores de risco das doenças cardiovasculares e uma melhoria dos níveis de formação podem contribuir para uma redução do número de casos de demência.
4. O Conselho e a Comissão são, por conseguinte, instados a conferir uma prioridade absoluta ao combate à doença de Alzheimer e outros tipos de demência na União Europeia e a reforçar a cooperação entre os Estados-Membros nos domínios da investigação, prevenção e cuidados de saúde.
5. A presente declaração, com a indicação do nome dos respetivos signatários, é transmitida ao Conselho e à Comissão.
Link para declaração: www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=WDECL&reference=P8-DCL-2016-0027&format=PDF&language=EN (destinado exclusivamente a Eurodeputados)
Cerimónia Programa EDP Solidária 2016
Teve lugar a 20 de abril de 2016, no Museu da Eletricidade, em Lisboa, a Cerimónia do Programa EDP Solidária 2016, que contou com a presença do Primeiro-ministro, Dr. António Costa.
Na ocasião foi apresentado um balanço do Programa EDP Solidária 2015, com intervenção do Presidente do Conselho de Administração Executivo da EDP, Dr. António Mexia.
Projeto «Informar e Apoiar Mais»
A Fundação EDP, através da EDP Solidária 2015, selecionou o Projeto «Informar e Apoiar Mais» da Alzheimer Portugal como um dos projetos a financiar.
Este projeto, consiste na disponibilização de um serviço de atendimento telefónico nacional, que visa dar resposta à necessidade de esclarecimentos de pessoas com Demência, cuidadores formais e informais, e da sociedade em geral.
É um serviço inovador que procura dar uma resposta com caráter imediato aos pedidos de informação e em situações de crise, de todos os que contactem esta linha de atendimento telefónico, incluindo as próprias pessoas com Demência.
Pretende-se inovar neste projeto, com a existência de atendimentos telefónicos, e na disponibilização de atendimentos e consultas de apoio psicológico em contexto de intervenção na crise. A linha é assegurada por uma psicóloga.
Espera-se com este projeto alcançar uma mudança a longo prazo que se traduza por pessoas com demência, cuidadores e uma sociedade mais informada sobre como lidar com as pessoas com demência e quais os seus direitos, maior bem-estar e inclusão social com participação em atividades na comunidade.
A linha de apoio (213 610 465) funciona todos os dias úteis entre as 10h e as 13h e entre as 14h e as 17h.
Alzheimer Portugal vence Movimento 1 Euro
A Alzheimer Portugal é a causa vencedora do mês de Janeiro de 2015 do Movimento 1 Euro.
A candidatura teve como objetivo a aquisição de produtos de higiene e bem- estar aos utentes que apresentarem as suas candidaturas ao Programa Apoio na Incontinência 2016 e cujas candidaturas forem aferidas.
O Movimento 1 Euro permitiu assim a aquisição de produtos (fraldas, resguardos) no valor de 759,99€ que permitirá o apoio a um número mais alargado de famílias ao abrigo do Programa Apoio na Incontinência 2016.
Saiba mais em: https://movimento1euro.com/causas/causas-vencedoras-2016/302-ass-alzheimer-portugal
Associação Movimento 1 Euro
A Associação Movimento 1 Euro é uma associação de solidariedade social, apolítica, sem fins lucrativos, criadora do «Movimento 1 Euro».
O «Movimento 1 Euro» utiliza apenas o apoio financeiro dos associados - 1€ por mês, por associado - para apoiar causas escolhidas e votadas por todos através do website: https://movimento1euro.com/
Centro de dia «Memória de Mim», Matosinhos
Os utentes do Centro de dia «Memória de Mim», da Delegação Norte, foram convidados pela ALADI (Associação Lavrense de Apoio ao Diminuído Intelectual) a festejar os 29 anos de existência desta associação sediada em Lavra.
Foi um dia muito interessante e muito bem passado pois os nossos utentes puderam usufruir de algumas massagens e de partilhar um bom almoço.
O convívio entre todos foi muito salutar e demonstra como as Pessoas com Demência podem e conseguem interagir positivamente com as pessoas e como o convívio social é muito benéfico para as pessoas com demência.
Relembramos que o centro de dia «Memória de Mim» funciona de segunda a sexta-feira, das 9h00 às 18h, com acordo de cooperação com a Segurança Social.
Caso esteja interessado em obter mais informações pf contacte a Delegação Norte.
Delegação Norte da Alzheimer Portugal
Centro de Dia «Memória de Mim»
Rua do Farol Nascente nº 47A R/C
4455-301 Lavra
Telefone: 229 260 912 | 226 066 863
E-mail: geral.norte@alzheimerportugal.org
Encontros Formativos em Sintra
Venha participar em encontros formativos com outros familiares e aprender mais sobre a Doença de Alzheimer e outras demências
LOCAL:
Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca, Serviço de Neurologia, Sala 2
TEMAS E DATAS
4 Maio 2016 | 14h-18h
Introdução às Demências
22 Junho 2016 | 9h-13h
Prestação de cuidados no dia-a-dia
15 Setembro 2016 | 9h-13h
Aspetos jurídicos na demência
23 Novembro 2016| 15h-19h
Bem-estar emocional do cuidador
Para informações e inscrições (20€| cada)
Tel: 210 157 092
E-mail: geral@cuidarmelhor.org
«Informar e Apoiar Mais»
EDP Solidária financia «Informar e Apoiar Mais»
Corrida da Solidariedade para a Inclusão
A Delegação da Madeira da Alzheimer Portugal tem o prazer de convidar todos os seus amigos para a Corrida da Solidariedade para a Inclusão no dia 15 de Abril (Sexta-feira), pelas 19 horas, com o Ponto de Encontro na Avenida do Mar (em frente à Porto Santo Line).
Esta corrida é organizada pela Casa do Voluntário, Garouta do Calhau, Cruz Vermelha - Delegação da Madeira, Núcleo Regional da Liga Portuguesa Contra o Cancro, CRIAMAR e Mão Solidária e tem o apoio da Secretaria Regional da Inclusão e Assuntos Sociais.
Esta corrida solidária pretende dar mais um passo importante na realização de trabalhos e projetos comuns entre as várias Instituições de Solidariedade Social, indo ao encontro do trabalho em rede, à partilha de experiências, à troca de conhecimentos e de colaboração entre as mesmas.
A nossa Delegação também associa-se a este evento e informa que poderá adquirir a sua t-shirt na nossa sede (Conjunto Habitacional da Nazaré) por 2 euros (metade do valor reverte para a Delegação da Madeira da Alzheimer Portugal e a outra metade organizadora).
Seja solidário e participe neste evento que irá reunir muitas Associações da Região Autónoma da Madeira!
IRS Solidário - Consignação do IRS
Reverta 0,5% do seu IRS para a Alzheimer Portugal
Sabia que pode ajudar a Alzheimer Portugal fazendo reverter 0,5% do seu IRS, já pago, para a Associação?
Relatório de Atividades e Contas de 2015
Relatório de Atividades e Contas de 2015
Descarregue aqui o Relatório de Atividades e Contas de 2015 da Alzheimer Portugal.
Convocatória para Assembleia Geral Ordinária
Convocam-se os Senhores Associados da Alzheimer Portugal - Associação Portuguesa de Familiares e Amigos de Doentes de Alzheimer para a Assembleia Geral Ordinária que terá lugar no dia 9 de abril de 2016, nas suas instalações sitas na Av. Ceuta Norte, Lote 2, Loja 2, Quinta do Loureiro, em Lisboa.
A Assembleia reunirá, em primeira convocatória, pelas 14 horas e 30 minutos, e às 15 horas com qualquer número de associados, tendo a seguinte Ordem de Trabalhos:
1. Apresentação, discussão e votação do Relatório de Atividades e Contas de 2015. 1
2. Informações gerais.
Lisboa, 25-01-2016
A Presidente da Mesa da Assembleia Geral
Maria da Conceição Salema Corte-Real
1 O Relatório de Atividades e Contas de 2015 encontra-se disponível, para consulta, na página da internet (consulte aqui), na sede e nas instalações das Delegações e Núcleo de Almeirim.
Descarregue aqui O Relatório de Atividades E CONTAS DE 2015
Descarregue aqui a Convocatória para a Assembleia Geral
A DEMÊNCIA E AS MULHERES
O Relatório «WOMEN AND DEMENTIA: A GLOBAL RESEARCH REVIEW» da Alzheimer's Disease International (ADI), publicado em Junho de 2015, revela que as mulheres têm maior probabilidade de vir a desenvolver demência que os homens. Em todo o mundo, a maioria das pessoas com demência ou com risco de vir a desenvolver demência são mulheres, assim como a maioria dos cuidadores, quer familiares, quer profissionais. No entanto, não há registo de que estejam a ser desenvolvidas políticas específicas em resposta a esta realidade nem implementados programas de saúde mais alargados e baseados nas necessidades específicas das mulheres.
As estimativas da ADI apontavam para a existência, em 2013, de 44,35 milhões de pessoas com demência em todo o mundo. Em 2030 este valor aumentará para 75,62 milhões e em 2050 para 135,46 milhões. A grande maioria destas pessoas são cuidadas em casa, muito provavelmente por um familiar do sexo feminino. O relatório evidencia ainda os inúmeros desafios a que as mulheres estão sujeitas enquanto cuidadoras, nomeadamente a nível socioeconómico e doméstico, salientando que, de uma forma geral, as mulheres têm menos acesso a ajuda e suporte que os homens.
À luz destes dados, a ADI apela a todos os países que reconheçam e tomem medidas que respondam ao impacto desigual que a demência tem nas mulheres, de forma a oferecer informação e apoio adequados que permitam às mulheres prestar melhores cuidados e sentirem-se mais valorizadas e apoiadas pelos sistemas políticos, sociais e de saúde.
O grande objetivo deste relatório era perceber os principais assuntos e problemas que afetam globalmente as mulheres no que diz respeito à demência. São abordados os efeitos do género em três grupos específicos: as mulheres que vivem com demência; as mulheres que cuidam de um familiar com demência; e as mulheres cuidadoras profissionais
Prevalência DE DEMÊNCIA NAS MULHERES
As mulheres constituem entre dois terços e três quartos das pessoas com demência
- O risco de demência duplica a cada 5 anos depois dos 65 anos, sendo a idade o maior fator de risco. A esperança média de vida é mais elevada nas mulheres, pelo que existe um maior número de mulheres com demência.
- Os sintomas da doença são mais severos nas mulheres.
- A educação pode ter um efeito preventivo na demência - em algumas culturas as mulheres têm, em média, menos educação que os homens.
- Há estudos que salientam a influência das alterações hormonais no metabolismo cerebral depois da menopausa, nomeadamente a perda de estrogénio, cujos défices podem levar à demência.
A MULHER com Demência
Manter a Identidade
- Dificuldades em aceitar a mudança de papel e de identidade (resistência à passagem de cuidadora principal da família para ser a pessoa que necessita de cuidados).
- O reconhecimento da necessidade de ajuda e suporte é diferente para os homens e para as mulheres.
- Manter a identidade passa por continuar a realizar tarefas associadas ao seu papel prévio na família, continuar a usar os seus objetos pessoais (carteira, mala) e manter os hábitos relacionados com a aparência e cuidado pessoal (forma de vestir, adornos, cuidados com o cabelo, com a pele, maquilhagem).
Manter a Independência
- Reconhecer a necessidade de ajuda é difícil para a pessoa com demência quando é muito importante para ela manter a identidade e a independência.
- Necessidade da pessoa com demência manter o controlo e a capacidade de decisão versus a necessidade do cuidador em assumir o controlo e decidir pela pessoa.
A MULHER CUIDADORA
- Cerca de dois terços das pessoas com demência vivem nas suas próprias casas.
- Os principais cuidadores das pessoas com demência, que assumem a responsabilidade por todos os cuidados e que passam a maior parte do tempo com elas, são frequentemente mulheres (dois terços), geralmente as esposas, filhas ou noras.
Papeis e Identidades
- Transitar para o papel de cuidador: o tipo de relacionamento prévio sofre transformação (marido -mulher ou pai/mãe - filho/a.
- Manter relacionamentos: perda de proximidade, intimidade e reciprocidade nos relacionamentos, especialmente nos conjugais.
- Assumir novas tarefas: a transição para o papel de cuidador implica assumir tarefas e responsabilidades que pertenciam anteriormente à pessoa com demência (cozinhar, tarefas domésticas ou gerir as finanças e o património); para as mulheres, as tarefas domésticas não estão incluídas no ato de cuidar, enquanto que muitos homens consideram estas tarefas um desafio no seu novo papel de cuidadores.
Impacto na Saúde dos Cuidadores
- Ser cuidador de uma pessoa com demência pode ter um impacto significativo na saúde física e mental.
- Os cuidadores de pessoas com demência têm maior probabilidade de manifestar sintomas de depressão e ansiedade e as mulheres apresentam geralmente níveis mais elevados destes sintomas e menor satisfação com a vida.
- Ser cuidador de uma pessoa com demência é um compromisso a longo prazo e, em média, as mulheres prestam cuidados durante maiores períodos de tempo e durante mais horas por dia que os homens, estando, assim, sujeitas a maiores níveis de sobrecarga.
- A sobrecarga das cuidadoras é ainda influenciada por questões sociais e culturais, como a obrigação da prestação de cuidados aos mais idosos e dependentes.
Impacto Financeiro
- Os cuidadores têm frequentemente que realizar mudanças na sua situação laboral e as mulheres tomam mais frequentemente a decisão de reduzir as horas de trabalho ou pararem de trabalhar de forma a poderem prestar cuidados permanentes à pessoa com demência.
- A redução do rendimento mensal é um elemento adicional de sobrecarga das cuidadoras.
Pedir e aceitar ajuda
- As mulheres que cuidam dos maridos em fases avançadas da doença recebem menos apoio da família e amigos do que os maridos que cuidam das suas mulheres.
- Os homens recorrem mais frequentemente a apoio prático e a recursos externos do que as mulheres e estão mais disponíveis para aceitar ajuda para melhorar a prestação de cuidados.
«O Papel do Género na Prestação de Cuidados»
Estratégias para lidar com os desafios
Os homens focam-se sobretudo na procura de soluções práticas para os problemas, criam maior distância e tendem a assumir a tarefa de cuidar com um «novo trabalho». São mais racionais na preservação da sua identidade/papel.
As mulheres focam-se mais na qualidade da tarefa e em estratégias emocionais de apoio; respondem geralmente de forma mais negativa ao stress da situação; os níveis elevados de sobrecarga estão associados a tradições culturais sobre o papel da mulher na prestação de cuidados (os homens recebem, socialmente, maior reconhecimento e elogios por assumirem o papel de cuidadores).
A CUIDADORA PROFISSIONAL
- A maioria dos profissionais que prestam cuidados de saúde e sociais a pessoas com demência e aos seus familiares são mulheres.
- Muitas das mulheres que prestam cuidados profissionais têm crianças ao seu cuidado e pais idosos para apoiar.
- A falta de experiência e formação em cuidados especializados na demência implica lidar com elevados níveis de stress.
PRINCIPAIS CONCLUSÕES
- Em todas as regiões do mundo, a demência afeta desproporcionalmente as mulheres.
- Há mais mulheres com demência do que homens. A prevalência é maior nas mulheres do que nos homens. As mulheres apresentam maior risco de vir a desenvolver demência.
- A maioria dos cuidadores familiares são mulheres, representando dois terços dos casos.
- Esta figura é significativamente maior em países de baixo e médio rendimento, que representarão 71% da prevalência global da demência em 2050.
- A força de trabalho de cuidadores formais é predominantemente feminina, prestando a maioria dos cuidados de saúde e sociais na comunidade, assim como em hospitais e lares.
- Atualmente, há muito pouca investigação centrada nas questões de género sobre como viver com demência, como cuidar de alguém com demência, assim como sobre o impacto a longo prazo da demência nas mulheres.
Recomendações
- Todos os países precisam de compreender a prevalência atual e futura da demência e reconhecer que afeta de forma desigual as mulheres. Os decisores políticos devem rever que tipo de apoios estão disponíveis atualmente e decidir sobre o que é necessário para atender a necessidades presentes e futuras.
- É necessário que se aposte em formação especializada para todos aqueles que lidam e cuidam de pessoas com demência, por forma a prestar-lhes melhores cuidados e preservar a sua qualidade de vida e a dos seus cuidadores.
- Em todas as regiões, deve existir acesso a informação adequada e suporte local, permitindo que as mulheres em todo o mundo possam continuar a prestar cuidados e sentirem-se apoiadas.
Isabel Sousa e Tatiana Nunes
Alzheimer Portugal